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CBNPC de stades I à III : une revue Cochrane n’a révélé aucun bénéfice de survie avec l’immunothérapie par des agents autres que des IPCI

Rédigé le Samedi 11 Décembre 2021 à 18:42 |



CBNPC de stades I à III : une revue Cochrane n’a révélé aucun bénéfice de survie avec l’immunothérapie par des agents autres que des IPCI
  • Une revue Cochrane révèle que l’immunothérapie (à l’exclusion des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire [IPCI]) n’offre aucun bénéfice de survie dans le cadre du cancer du poumon localisé (cancer bronchique non à petites cellules [CBNPC] de stades I à III) traité par chirurgie ou radiothérapie à visée curative.

Pourquoi est-ce important ?

  • Des immunothérapies conçues pour augmenter l’immunité anticancéreuse (active ou passive, y compris le transfert adoptif de cellules du bacille de Calmette-Guérin) ont été développées pour prévenir la récidive ou les métastases à distance du CBNPC localisé malgré une chirurgie ou une radiothérapie à visée curative.

Méthodologie

  • Une méta-analyse a été réalisée à partir de 11 essais cliniques randomisés ayant inclus 5 128 participants, identifiés après une recherche dans les bases de données CENTRAL, MEDLINE, Embase, CINAHL, et 5 registres d’essais.
  • Financement : Institut Karolinska, Suède.

Principaux résultats

  • Aucune différence n’a été observée entre le groupe immunothérapie et le groupe témoin en termes de survie globale (SG ; rapport de risque instantané [RRI] : 0,94 ; P = 0,27).
  • Aucune différence n’a été observée entre le groupe immunothérapie et le groupe témoin en termes de survie sans progression (SSP ; RRI : 0,94 ; P = 0,19).
  • Aucune différence n’a été observée entre les groupes au niveau des événements indésirables (risque relatif [RR] : 1,12 ; P = 0,11).
  • Aucune différence n’a été observée entre les groupes au niveau des événements indésirables graves (RR : 1,14 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % : 0,92–1,40).
  • Aucune différence n’a été observée entre les groupes au niveau des taux de survie à différents moments, y compris du taux de survie lors du suivi à 1 an (RR : 1,02 ; IC à 95 % : 0,96–1,08).

Limites

  • Une hétérogénéité modérée à élevée a été constatée entre les études.
  • Certaines données probantes, comme celles des événements indésirables, sont de faible qualité.


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